GMP文件的制定应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，内容应简明、扼要、精炼、易懂，从实际出发，具有可追溯性、可操作性和延续性（）
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实验室仪器设备关键部位维修后需重做仪器设备验证（）
A. 正确
B. 错误
剧毒化学品贮存在公司毒剧化学品专用贮藏室（）
A. 正确
B. 错误
中心化验室化验员对多效蒸馏水机出水、贮罐出水、回水和车间使用点注射用水细菌内毒素进行取样检测（＜0.25EU/ml），合格后方可使用（）
A. 正确
B. 错误
日志、台账要求字迹工整，杜绝潦草字以及简化字，特别数字以及个人签名应书写工整，可供辨认（）
A. 正确
B. 错误
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