根据现行版《中国药典》规定,微生物计数法检查的环境要求是:
A. 不低于B级背景下的A级单向流空气区域内
B. 不低于D级背景下的B级单向流空气区域内
C. 不低于D级背景下的B级非单向流空气区域内
D. 不低于C级背景下的B级非单向流空气区域内
E. 非洁净室
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现行《中国药典》规定,每1g对-乙酰氨基酚片(口服固体化学药品制剂)的需氧菌总数不得超过
A. 100CFU
B. 1000CFU
C. 200CFU
D. 2000CFU
E. 不得检出
微生物限度检查用于制备供试液的稀释液一般为:
A. 无菌蒸馏水
B. PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液
C. 无菌注射用水
D. 无菌纯化水
现行《中国药典》规定,每1 g对乙酰氨基酚片的需氧菌总数可接受的最大菌数为:
A. 100CFU
B. 1000CFU
C. 200CFU
D. 2000CFU
E. 不得检出
根据现行版《中国药典》四部1107规定,吸入型新冠疫苗的需氧菌、霉菌和酵母菌的限度标准分别为:
A. 最大可接受的需氧菌菌数为100CFU/mL,最大可接受的霉菌和酵母菌数为10CFU/mL。
B. 最大可接受的需氧菌菌数为200CFU/mL,最大可接受的霉菌和酵母菌数为20CFU/mL。
C. 最大可接受的需氧菌菌数为2000CFU/mL,最大可接受的霉菌和酵母菌数为200CFU/mL
D. 最大可接受的需氧菌菌数为1000CFU/mL,最大可接受的霉菌和酵母菌数为100CFU/mL。