题目内容

适用于药不良反应监测管理办法的单位是_______

A. 药品不良反应监测专业机构
B. 药品监督管理部门和卫生行政部门
C. 药品生产企业
D. 药品经营企业
E. 医疗预防保健机构

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A. 肠外营养液
B. 危害药品
C. 静脉用药
D. 眼科外用药
E. 肿瘤诊断用药

A. 形式审查
B. 分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性
C. 确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药
D. 确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性
E. 确认静脉用药与包装材料的适宜性

A. 采猎、收购必须按照批准的计划执行
B. 采猎者必须持有采药证
C. 需要进行采伐的,必须申请采伐证
D. 需要进行猎的,必须申请狩猎证
E. 不得在禁止的采猎区、采猎期,使用禁止的采猎工具进行采猎

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 医疗机构自制制剂
E. 毒性药品