7.医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存( )备查。
A. 5年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
E. 4年
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8.医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是( )
A. 县以上药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市卫生行政部门
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局
D. 国务院或省、自治区、直辖市卫生行政部门
E. 市级药品监督管理局
9.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当:( )
A. 付炮制品
B. 给与替换
C. 付生品
D. 减量使用
E. 拒绝调配
10.依据《中华人民共和国药品管理法实施办法》医疗单位的《制剂许可证》有效期限为( )
A. 五年
B. 六年
C. 三年
D. 二年
E. 四年
11.普通药品门诊处方一般不超过( )用量。
A. 7天
B. 1天
C. 5天
D. 3天
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