题目内容

需按成品批号归入批生产记录的是()

A. 检验方法
B. 检验限度
C. 检验记录
D. 检验报告单

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“三不”指的是()

A. 不合格原辅料不准投入生产
B. 不经批准的人员不能进人生产车间
C. 不合格半成品不得流入下道工序
D. 不合格成品不准出厂

药品生产的各个阶段均应采取措施保护产品和物料免受（）

工艺规程不得任意更改,原则上每（）年由主管生产技术负责人组织讨论并修订。

操作人员应按要求认真填写批生产记录，填写时应用（）的蓝色或黑色墨水填写，做到字迹清晰、内容真实、数据完整.