题目内容

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》

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A. 亚硝基脲类抗肿瘤药
B. 乙撑亚胺类抗肿瘤药
C. 噻唑烷二酮类降糖药
D. 孕激素拮抗药
E. Hl受体拮抗药

A. 100级
B. 3000级
C. 10000级
D. 300000级
E. 500000级

A. 原辅料一粉碎一混合---N软材一干燥一制粒一压片
B. 原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片
C. 原辅料一制粒一混合一粉碎---N软材一整粒一干燥一压片
D. 原辅料一粉碎一混合一制软材--'N粒一整粒一压片
E. 原辅料一干燥一混合一粉碎--'N软材一制粒一压片

A. 称取的重量为O．5～1．5g
B. 称取的重量为0．995～1．005g
C. 称取的重量为0～2g
D. 称取的重量为0．95～1．05g
E. 称取的重量为O．995～．0005g