题目内容

T-CLL特征性染色体异常为

A. 12号染色体三体
B. INV(14)(QLL;Q32)
C. 甲苯胺蓝染色及闪光蓝染色强阳性
D. ACP染色阳性，不被左旋(L)酒石酸抑制
E. 氰化物抗过氧化物酶阳性

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A. RAEB-1
B. RAEB-1
C. MDS-U
D. AML伴t(8；21)(q22；q22)
E. RCMD

A. NAP阳性率及积分明显减低，甚至为0分
B. CFU-GM培养示集落或集簇较正常明显减低
C. 血清维生素B12浓度及其结合力明显减低
D. 粒细胞形态大致正常
E. 只有Ph染色体阳性者，才可检测到BCR-ABL融合基因

A. 外周血小板形态异常
B. 骨髓涂片细胞形态异常
C. 克隆性染色体核型异常
D. 贫血程度
E. ALIP

A. Ph染色体存在于CML的整个病程中，一般不因治疗而消失
B. Ph染色体阴性CML预后较好，而阳性预后较差
C. Ph染色体可见于90％以上的CML患者
D. Ph染色体可见于急性淋巴细胞白血病
E. Ph染色体可出现于幼红细胞、巨核细胞中