《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。
A. GMP（药品生产质量管理规范）
B. GSP（药品经营质量管理规范）
C. GLP（药品非临床研究质量管理规范）
D. GAP（中药材生产质量管理规范）
E. GCP
目前，《中华人民共和国药典》的最新版为()
A. 2000年版
B. 2003年版
C. 2015年版
D. 2007年版
E. 2009年版
药物分析主要是采用 或 、 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门 的方法性学科。
判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_ _的检验结果。
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