题目内容

根据《中华人民共和国管理法》,属于劣药的是

A. 变质的药品
B. 超过有效期的药品
C. 所标明适应症超出规定范围的药品
D. 未注明生产批号的药品

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能有目的地调节人的生理机能体现药品的

A. 有效性
B. 均一性
C. 安全性
D. 稳定性

下列情形中,属于假药的是

A. 擅自添加矫味剂
B. 将生产批号“110324”改为“120328”
C. 以淀粉片冒充感冒药
D. 被污染的药品

药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是

A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 非处方药
D. 医疗机构制剂

应当定期公告药品质量抽检结果的是

A. 地方人民政府和药品监管管理部门
B. 国家或省药品监督管理部门
C. 药品监管管理部门及其设置的药品检验机构
D. 国家或省药品检验机构