题目内容

《中药材生产质量管理规范》的适用范围是:

A. 药品生产企业生产的全过程
B. 药品生产企业生产中药饮片的全过程
C. 中药材生产企业生产中药材（含植物.动物药）的全过程
D. 中药材生产企业加工中药材的全过程
E. 中药材炮制过程

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医疗机构购进药品必须从:

A. 具有药品生产、经营资格的企业
B. 实行集中管理，公开招标
C. 制定和执行药品保管制度
D. 签订购销合同
E. 常用药品、急救药品以外的其他

提交质量可疑疫苗报告的疫苗接种单位应:

A. 立即停止接种
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处置措施，同时向上级部门报告
E. 立即将可疑疫苗藏起来

国家实行处方药与非处方药:

A. 特殊管理制度
B. 分类管理制度
C. 放开管理制度
D. 注册审批制度
E. 一样管理

据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)，可以作为医疗机构制剂申报的品种是:

A. 市场上已有供应，但价格昂贵的品种
B. 市场上没有供应的经典方剂
C. 中药、化药组的复方制剂
D. 市场上供应不足的生物制品
E. 市场上没有供应的中药注射剂