批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后:
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
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根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是:
A. 经本医疗机构培训、取得临床药师资格的人员
B. 经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
C. 经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
D. 经本医疗机构培训、考核合格并取得麻醉药品和第一类粘神药品调剂资格的药师
E. 经本单位技术评定、具有药士以上资格的专业技术人员
药品零售企供应和调配毒性药品:
A. 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B. 凭工作证销售给个人，不超过2日极量；凭医师处方，不超3日极量
C. 凭医师处方可供应4日极量
D. 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
E. 凭医师处方可供应1日极量
国产药品异地发布药品广告的应:
A. 在发布前应在药品生产企业所在地备案
B. 在发布前应经发布地药品广告审查机关审批
C. 在发布前无需审查和备案
D. 在发布前需要在发布地药品广告审查机关备案
E. 发布后备案即可
我国对野生药材资源实行:
A. 保护原则
B. 采猎原则
C. 保护、采猎相结合的原则，并创造条件发展人工种养
D. 开展人工种养的原则
E. 任意采猎原则
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