题目内容

每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后二年。

A. 对
B. 错

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A. 对
B. 错

企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。（）

A. 对
B. 错

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A. 对
B. 错

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A. 对
B. 错