题目内容

建立专门的销后退回药品验收记录，记录包括（)。

A. 退货单位、退货日期、验收日期
B. 通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)
C. 有效期、数量
D. 退货原因、验收结果
E. 验收人员

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B. 待验区域符合待验药品的储存温度要求
C. 设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求
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