制定《药品管理法》的目的是（)。
A. 加强药品管理
B. 保证药品质量
C. 增进药品疗效
D. 保障公众用药安全和合法权益
E. 保护和促进公众健康
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（)
A. 药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址
B. 药品的商品名称、规格、剂型、生产企业
C. 生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D. 药品的注意事项
E. 药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
关于药品广告下列说法正确的是（)。
A. 药品广告的内容应当真实、合法
B. 广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 广告内容不得含有虚假的内容
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传。
E. 由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（)
A. 麻醉药品和精神药品
B. 医疗用毒性药品
C. 外用药品
D. 非处方药
E. 放射性药品
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