题目内容

关于X连锁重症联合免疫缺陷病,下列描述正确的是

A. 患者可表现为外周T细胞数减少
B. 患者可表现为B细胞数目和功能均正常
CD40L基因突变是其发病机制之一
D. 常染色体遗传缺陷是其发病机制之一
E. IL-2受体γ链基因突变与其发病机制无关

查看答案
更多问题

关于原发性联合免疫缺陷病,下述哪项是不正确的

A. 其特征为T及B细胞发育障碍
B. 可为常染色体或X染色体连锁隐性遗传
C. 出生后数月起发病
D. 对各种类型感染均易感
E. 是后天因素造成的、继发于某些疾病或使用药物后

ADA和PNP缺陷可导致下列哪种疾病

A. Bruton病
B. 慢性肉芽肿
C. 粒细胞发育障碍
D. 共济失调毛细血管扩张症
E. 联合免疫缺陷病

下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病

A. DiGeorge综合征
B. T-B+SCID
C. 慢性肉芽肿病
D. 阵发性夜间血红蛋白尿
E. 遗传性血管神经性水肿

关于Wiskott-Aldrich综合征的特点,下列描述正确的是

A. 不属于性连锁隐性遗传缺陷病
B. T、B淋巴细胞不受影响
C. 化脓性细菌为主的感染
D. 血小板增加
E. 多见于女性

答案查题题库