区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近其他省级行政区域内取得根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是( ).
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部
E. 国务院卫生行政部
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区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第类精神药品,须经批准的部门是( ).
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部
E. 国务院卫生行政部
区域性批发企业由于特殊情况需要调剂麻醉药品和第类精神药品,应在调剂后2日内备案的部门是( ).
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部
E. 国务院卫生行政部
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录保存( )备查
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
毒性药品处方保存( )备查
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
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