体内分析标准曲线，除去零点，至少要包括（ ）个浓度点。
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建立标准曲线并计算其他样品中待测物的浓度常用（ ）。
A. 质控样品
B. 标准样品
C. 待测样品
D. 内标物
E. 未知样品
【多选】体内药物分析方法的效能指标包括（ ）
A. 特异性
B. 标准曲线和定量范围
C. 定量下限
D. 精密度与准确度
E. 耐用性
【多选】药代动力学与生物利用度研究中，定量下限应满足（ ）
A. 3~5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度的测定
B. Cmax的1/20～1/10的药物浓度的测定
C. 含量在5 ng以下样品的测定
D. 含量在10 pg以下样品的测定
E. 信噪比大于10
【多选】体内药物分析样品稳定性验证的内容一般包括（ ）
A.生物样本室温放置（一般8h或根据实际情况定）
B. 生物样本于冰箱内（4°C或−20°C）储存反复冻融3次
C. 生物样本长期冰冻至整个分析完成期间的稳定性
D. 处理后待分析样品进样器放置（一般8-9h）的稳定性
E. 标准物质储备液（4°C或−20°C放置）的稳定性
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