题目内容

GMP规范规定无菌药品生产所需的A级洁净区是指（）

A. 高风险操作区
B. 无菌配制和罐装等高风险操作A级区所处的背景区域
C. 指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区
D. 没有任何要求的普通区域

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

洁净室的墙面可以采用以下哪种材料（）

A. 红砖
B. 水泥
C. 石灰
D. 彩钢板

空气悬浮粒子的测量方法是( )

A. 沉降菌法
B. 定量空气浮游菌采样仪
C. 表面取样法
D. 尘埃粒子计数器测量法

A公司发行在外普通股500万股,2016年初未分配利润为162万元,2016年净利润620万元,在提取法定公积金后,股东大会决定任意公积金的提取比例为20%,普通股股利每股0.6元。A公司2016年末未分配利润为( )万元。

A. 358
B. 296
C. 196
D. 134

就狭义的分配对象而言,参与企业分配的主体是( )。

A. 股东
B. 股东和债权人
C. 股东和国家
D. 股东、债权人、员工和国家