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企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。 ()

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特殊管理的药品可以在普通仓库中储藏。 ()

企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训,以符合本规范要求。()

验收人员在验收记录上可不签署姓名和验收日期。()

冷藏(冻)药品运输过程中,药品可以直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂。()

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