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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区内妥善保存。()

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建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装材料原版实样。()

与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。()

包装材料存放区域未经批准人员不得进入。()

过期或废弃的印刷包装材料应当予以销毁并记录。()