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在知情同意书中,无需告知受试者可能获得的其他备选治疗或疗法,以及重要的受益和风险。()

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《药物临床试验质量管理规范》规定:病例报告表上可以出现受试者的姓名。()

卫计委《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(2016)》中规定:切实保护受试者的隐私,如实将受试者个人信息的储存、使用及保密措施情况告知受试者,未经授权不得将受试者个人信息向第三方透露。()

药学伦理学的基本范畴有三个方面:权利与责任、良心与理想、荣誉与信誉。()

容积式流量计是流量仪表中精度最高的一类仪表。()

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