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药物的组织结合起着药物的() 作用，可能延长 () 。

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制备长循环微粒，可通过改善微粒的() 、增加微粒的 () 及其 () ，则可明显延长微粒在血循环中的半衰期。

人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关, () 、() 和 () 。

影响胃排空速度的因素是()
A空腹与饱腹
B药物因素
C药物的组成与性质
D药物的多晶体
E药物的油水分配系统

将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。()