题目内容

一般注射剂要进行下列哪个项目的检查()

A. 无菌检查
B. 细菌数检查
C. 真菌数检测
D. 霉菌检查

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根据GMP及GLP的要求,药品无菌检查所要求的环境级别应为()

A级
B级
C级
D级

控制菌检查中,增菌培养的目的是使待检菌易于检出,减少假阴性率()

A. 对
B. 错

大肠埃希菌革兰染色、镜检的结果为革兰阳性短杆菌()

A. 对
B. 错

平皿法的检测结果常大于药物中实际存在的微生物数()

A. 对
B. 错

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