题目内容

基于液相法测定体内药物分析方法的建立，确定方法选择性时要考虑干扰物质的来源包括

A. 药物中杂质
B. 代谢产物
C. 药物制剂中的辅料
D. 内源性物质

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提取回收率的验证要考察高和低两个浓度的QC样品

A. 对
B. 错

在分析方法学验证中，精密度通常用相对标准偏差表示

A. 对
B. 错

在方法学验证中，实际生物样品用于考察代谢物是否干扰药物的测定。

A. 对
B. 错

乙腈除蛋白，血浆样品与沉淀剂的体积比应该为1:0.5

A. 对
B. 错