题目内容

1.根据《中华人民共和国药品管理法》实行特殊管理的药品是( )

A. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品
B. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
C. 精神药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
D. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品

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区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（）

A. 2日内
B. 3日内
C. 4日内
D. 5日内
E. 7日内

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医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）

A. 经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B. 经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

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