药品广告应当经广告主所在地（）批准，未经批准的，不得发布。
A. 国务院的广告审查机关
B. 省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C. 地市级人民政府确定的广告审查机关
D. 县级人民政府确定的广告审查机关
以下不属于假药的是（）
A. 超过有效期的药品
B. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
C. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
D. 变质的药品;
E. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经（）更正或者重新签字，方可调配。
A. 处方医师
B. 护士
C. 药师
D. 临床药师
药品包装应当按照规定印有或者贴有（）
A. 标签并附说明书
B. 标签和相应标识
C. 标签和应有的标识
D. 说明书和相关的标识
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