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药物在胃肠道吸收生物利用度低于药物从直肠吸收的生物利用度的可能原因是药物具有较大的表观分布容积。()

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静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的99%。()

药物在胃肠道中崩解和吸收慢，则达峰时间短，峰浓度高。()

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药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除慢，半衰期长。()