某疫苗接种单位发现质量可疑疫苗后，按规定向药品监督管理部门报告，接到报告的药品监督管理部门应:
A. 立即停止接种
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处置措施，同时向上级部门报告
E. 立即隐藏起来
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药品监督管理部门的主要职能是:
A. 负责药品宏观经济管理
B. 负责药品储备
C. 发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
D. 承担药品研制、生产、流通和使用环节监督管理职责
E. 负责药品定价
国家免疫规划疫苗的最小外包装:
A. 国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部
B. 国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
C. 疫苗生产企业.疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
D. 疫苗生产企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
E. 无任何标志
处方的组成包括:
A. 前记、主体、正文
B. 前记、主体、后记
C. 前记、正文、后记
D. 前记、主体、附录
E. 前记、正文、附录
应当从国家基本药物目录中调出的药品:
A. 疫苗
B. 含有国家濒危野生动物药材的
C. 生物制品
D. 发生严重不良反应的药品
E. 兴奋剂
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