题目内容

GMP文件明确标准、方法、职责，确保完全掌握生产的药品是否能够发放上市所必需的全部信息，行动以口头为准。

A. 对
B. 错

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时限控制适用于反应终点或加工步骤的完成是根据中间控制的取样和检验来确定的。

A. 对
B. 错

对首次采购的最初三批物料全检合格后，方可对后续批次进行部分项目的检验，但应当定期进行全检，并与供应商的检验报告比较。

A. 对
B. 错

应当定期评估供应商检验报告的可靠性、准确性。

A. 对
B. 错

原料药所用的起始物料可以不检验，直接投入工序使用即可。

A. 对
B. 错