题目内容

药物与受体结合后,能否兴奋受体则取决于下列哪一因素(5.0)

A. 药物分子量大小
B. 药物的亲和力
C. 是否有内在活性
D. 药物剂量的大小
E. 机体的反应性

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药物在体内消除是指(5.0)

A. 经肾排泄
B. 经消化道排出
C. 经肝药酶代谢破坏
D. 药物的生物转化和排泄
E. 药物在体内经各组织、器官的排泄

某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中(5.0)

A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B. 解离度增高,重吸收减多,排泄减慢
C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E. 解离度降低,重吸收减少,排泄减慢

大多数药物在体内通过细胞膜的方式是(5.0)

A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜孔滤过
E. 被动转运

下列给药途径中,一般来说,吸收速度最快的是(5.0)

A. 吸入
B. 口服
C. 肌肉注射
D. 皮下注射
E. 静脉给药