题目内容

从事生物医学新技术临床研究,应当通过( ),并在具备相应条件的医疗机构内进行;进行人体临床研究操作的,应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。

A. 资质认可
B. 技术认证
C. 伦理审查
D. 技术备案

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国家对生物技术研究、开发活动实行分类管理。根据对( )等造成危害的风险程度,将生物技术研究、开发活动分为高风险、中风险、低风险三类。

A. 公众健康、工业农业、生态环境
B. 生物资源、生态系统、生物多样性
C. 生活环境、生态系统、群体健康、
D. 医疗环境、公众健康、生物多样性

国务院有关部门应当组织制定相关领域、行业( ),根据应急预案和统一部署开展应急演练、应急处置、应急救援和事后恢复等工作。

A. 生物安全事件应急预案
B. 生物安全风险监测预警制度
C. 生物安全风险调查评估制度
D. 生物安全标准制度

病原微生物实验室设立单位的( )对实验室的生物安全负责。

A. 法定代表人和实验室负责人
B. 院长和科研部
C. 生物安全委员会和检验科主任
D. 院务会和医务部

违反生物安全法规定,构成犯罪的,依法追究( );造成人身、财产或者其他损害的,依法承担( )。

A. 罚款处理;警告处分
B. 刑事责任;民事责任
C. 刑事责任;赔偿处理
D. 罚款警告;干扰赔偿