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生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评估和批准物料供应商()。

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同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格药品的生产操作，只要没有发生混淆或交叉污染的可能()。

GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后，才能组织实施，记录要进行保存()。

生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品()。

物料供应商的确定及变更要进行质量评估，是否采购该供应商由供应部门决定()。