题目内容

药品说明书和标签应当使用规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以( )表述为准。

A. 国产药品应以汉字表述为准
B. 国产药品应以英文表述为准
C. 进口药品应以进口国家的母语表述为准
D. 全部以汉字表述为准

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药品管理法中规定,药品生产企业生产供上市销售药品的最小包装应当附有( )。

A. 使用说明
B. 检验报告单
C. 药品注册证书的复印件
D. 药品说明书

如果一个药品的生产日期为2017年2月1日,有效期2年,则此药应在( )前使用有效

A. 2018年12月30日
B. 2019年1月31日
C. 2019年2月1日
D. 2019年1月1日

药品广告批准文号有效期为( )年,到期作废。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 5

( )可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

A. 果维康
B. 藿香正气软胶囊
C. 维生素C注射液
D. 吗啡注射液