根据《疫苗管理法》，疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株，应当（）
A. 明确历史、生物学特征、代次
B. 建立详细档案
C. 保证来源合法、清晰、可追溯
D. 保证对人体无毒无害
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根据《药品管理法》，标签、说明书上应当印有规定的标志的药品包括（）
A. 麻醉药品、精神药品
B. 医疗用毒性药品
C. 放射性药品
D. 外用药品和处方药
医疗机构配制的制剂可直接凭医师处方在本单位使用（）
药品上市许可持有人应自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产（）
国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以附条件审评审批（）
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