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生产设备应有明显的(),标明()和()(如名称、规格、生产批号);没有内容物的应标明()。

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所有物料和产品的发放应符合()和()的原则。

取样指令应包括什么内容?()
A 取样的频次
B 取样方法
C 取样数量
D 取样人的姓名
E 取样器或瓶

GMP的含义是()。

什么时候操作人员可以偏离规程? ()
A 在不影响药品质量时
B 在他认为规程不对时
C 在得到本部门经理批准时
D 任何时候都不行

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