药品批发和零售连锁企业购进药品的程序包括______
A. 签订有明确质量条款的购货合同；购货合同中质量条款的执行
B. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
C. 审核所购入药品的合法性和质量可靠性
D. 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证
E. 对首营品种，填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
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建立执业医师、药师资格制度的意义是______
A. 有利于促进医药学人员整体素质的提高
B. 有利于促进农村医疗体制改革
C. 有利于确立医师、药师的法律地位
D. 有利于确立不发达地区的卫生人员地位
E. 有利于确保医疗服务总体质量
医疗机构药品购进记录必须注明的内容 有______
A. 药品通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格
B. 药品商品名、贮藏
C. 批号、生产日期、有效期、批准文号
D. 闻际非专利名、运输注意事项
E. 供货单位、数量、价格、购进日期
异地发布药品广告备案应提交的材料包括______
A. 电视广告和广播广告需提交录音带、光盘或其他介质载体
B. 电视广告和广播广告需与通过审査的内容相一致的复印件
C. “药品广告审査表”复印件，并加盖证件持有单位印章
D. 批准的药品说明书复印件，并加盖证件持有单位印章
E. 电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或其他介质载体
药品批发和零售连锁企业的仓库应具备的设施包括______
A. 保持药品与地面之间有一定距离的设备
B. 避光、通风和排水的设备；检测和调节温、湿度的设备
C. 防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备
D. 符合安全用电要求的照明设备
E. 适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备
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