A. 药物的理化性质 B. 吸收环境 C. 体液的pH值 D. 血-脑脊液屏障 E. 药物与血浆蛋白结合率
A. 空腹服用 B. 饭前服 C. 饭后服 D. 睡前服 E. 定时服
A. 收快慢 B. 作用强弱 C. 体内分布速度 D. 体内转化速度 E. 体内消除速度
A. 两药均可松弛胆道平滑肌 B. 阿托品的镇痛作用可加强哌替啶的作用 C. 阿托品可增加哌替啶的吸收使疗效增强 D. 阿托品具解痉作用,哌替啶具镇痛作用,两者合用为协同作用 E. 以上说法均不对
A. 产生拮抗作用 B. 减少不良反应 C. 减轻肾毒性 D. 抗菌作用增强 E. 延缓耐药性产生