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药物临床试验、生产药品和进口药品,应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门()

A. 审查批准
B. 发放《许可证》
C. 形式审查
D. 样品检验

Ctais中在哪些情况下能产生多缴?

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