题目内容

Huntington舞蹈症患者编码区CAG序列的重复次数为36~121次,而正常人此区CAG序列的重复次数为6~35次,此突变为

A. 插入突变
B. 动态突变
C. 剪接位点突变
D. 无义突变
E. 移码突变

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一段编码区DNA序列为ATG CCT GCG AAT TAC GAA GGG CGA,编码的肽链氨基酸顺序为Met Pro Ala Asn Tyr Glu Gly Arg,突变后DNA序列为 ATG CCT GCG AAT TAC TAA GGG CGA,肽链为Met Pro Ala Asn Tyr STOP。此突变方式为

A. 终止密码突变
B. 错义突变
C. 无义突变
D. 移码突变
E. 同义突变

一段编码区DNA序列为ATG CCT GCG AAT TAC GAA GGG CGA...,编码的肽链氨基酸顺序为 Met Pro Ala Asn Tyr Glu Gly Arg...,突变后DNA序列为 ATG CCT CGA ATT ACT AAG GGC GA...,肽链为 Met Pro Arg Ile Thr Lys Gly...。此突变方式为

A. 错义突变
B. 无义突变
C. 终止密码突变
D. 同义突变
E. 移码突变

在不同条件下,位于染色体某一基因座上的基因A可突变为其等位基因a1;也可以突变为a2或者a3、a4……an等等其他等位基因形式,这体现了基因突变的哪一特性

A. 重复性
B. 多向性
C. 随机性
D. 可逆性
E. 稀有性

高铁血红蛋白症是由于正常血红蛋白中编码组氨酸的密码子发生了单碱基置换,变成了酪氨酸,此突变形式为

A. 动态突变
B. 同义突变
C. 无义突变
D. 错义突变
E. 移码突变