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在药物设计中,常用于增加药物的亲水性和溶解度的是 ()

A. 氨基
B. 烷基
C. 醚键
D. 磺酸基

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活性药物与载体部分连接构成的在体外无活性或活性较小,在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而挥发药效的化合物是 ( )

A. 生物前体
B. 受体
C. 载体前药
D. 先导化合物

许多药物由于味觉不良而限制了其应用,例如苦味是化合物溶于口腔唾液中与味觉感受器苦味受体产生相互作用之故。以下方法中,不是克服苦味的方法 ()

A. 裹糖衣
B. 用胶囊包裹
C. 制成具有生物可逆性的结构衍生物
D. 融于水中

对先导化合物的优化方法有 ()

A. 生物电子等排替换
B. 利用计算机辅导药物设计
C. 利用定量构效关系的方法
D. 前三项都是

下列关于生物电子等排体的内容正确的有是()

A. 分为经典和非经典的生物电子等排体
B. 表现出相似的物理性质
C. 对同一靶标产生相似或拮抗的生物活性
D. 前三项都是

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