药品商品名称须经哪个部门批准后才可以在标签和说明书上标注()
A. 国家工商行政管理部门
B. 国家卫生行政管理部门
C. 国家质量监督管理部门
D. 国家食品药品监督管理部门
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药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的产品是()
A. 注射剂
B. 非处方药
C. 注射剂和非处方药
D. 处方药和非处方药
药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )
A. 1/2
B. 1/4
C. 2倍
D. 4倍
区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是
A. 使用目的
B. 使用方法
C. 使用剂量
D. 使用时间
E. 管理手段
下列说法正确的有()
A. 生产、销售劣药品,没收违法所得,并处以违法所得金额的二至五倍以下罚款。
B. 有批准证明文件的予以撤消,并责令停业、停产整顿。
C. 情节严重的,可以吊销“三证”,构成犯罪的,依法追究刑事责任。
D. 从事生产销售假药及劣药情节严重的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人五年内不得从事药品生产、经营活动。
E. 采用欺骗手段取得药品“三证”的,吊销许可证或者批准证明文件,五年内不得受理其申请。
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