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我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()

A. 20片,精密称定片重并求得平均值
B. 重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7、5%
C. 重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D. 出差异限度的药片不得多于2片
E. 不得有2片超出限度1倍

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片剂生产中制粒的目的是( )

A. 少微粉的飞扬
B. 免片剂含量不均匀
C. 善原辅料的可压性
D. 了生产出的片剂硬度合格
E. 免复方制剂中各成分间的配伍变化

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是( )

A. 衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B. 剂应进行融变时限检查
C. 检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D. 检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E. 一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

舌下片应符合以下要求( )

A. 崩解时限检查法检查,应在10分钟内全部溶化
B. 崩解时限检查法检查,应在5分钟内全部崩解
C. 含药物应是易溶性的
D. 含药物与辅料均应是易溶性的
E. 物在舌下发挥局部作用

关于咀嚼片的叙述,错误的是( )

A. 度宜小于普通片
B. 进行崩解时限检查
C. 般在胃肠道中发挥局部作用
D. 感良好,较适用于小儿服用
E. 于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效

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