题目内容

下列有关药物透皮吸收的叙述中，错误的为（）

A. 皮肤破损时，药物的吸收增加
B. 当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的贮库
C. 水溶性药物的穿透能力大于酯溶性药物
D. 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
E. 同系药物中分子量小的药物的穿透能力大于分子量大的

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下列关于体外透皮吸收实验的叙述，错误的是（）

A. 药物溶液、软膏、贴剂等透皮制剂选择双室或流通扩散池
B. 应尽量选择屏障和通透性接近人皮肤的动物皮肤
C. 最好采用新鲜皮肤进行试验
D. 脂溶性强的药物，不宜采用高浓度乙醇作为接受液
E. 双室扩散池则直接控制夹层水浴温度为37°

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影响透皮吸收的因素有（）

A. 药物的分子量
B. 药物的低共熔点
C. 皮肤的水合作用
D. 药物的溶解度
E. 透皮吸收促进剂

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TDDS的制备方法有（）

A. 骨架黏合工艺
B. 超声分散工艺
C. 逆向蒸发工艺
D. 涂膜复合工艺
E. 充填热合工艺

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凝胶膏剂有哪些独特的优势（）

A. 以水溶性高分子材料为基质，对皮肤过敏刺激反应较小
B. 保湿性强，与皮肤相容性、亲和性、透气性好，贴于皮肤上感觉舒适，且能提高角质层的水化作用，有利于药物透皮吸收
C. 耐老化可反复揭帖，对黏性影响小
D. 生产过程中不使用有机溶剂，符合环保要求
E. 载药量大，适用范围广，可用于水溶性或脂溶性药物、中药材（粉末）及中药提取物等

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