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2015年版中国药典熔点测定法第一法分为A传温液加热法和B电热块，供试品除另有规定外，应按各药品项下干燥失重的条件进行干燥预处理，若样品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品，可采用;熔点范围低限在135℃以下或受热易分解的供试品，可采用五氧化二磷干燥器中或其他适宜的干燥方法干燥如干燥。传温液的选择规定中，用于测定熔点在80℃以下者;用于测定熔点在80℃以上者。熔点测定结果的数据应按修约间隔0.5进行修约，即℃舍去，℃修约为0.5℃，℃修约为1℃;并以修约后的数据报告。

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重量法最大允许相对偏差不得超过;仪器分析法最大允许相对偏差不得超过;容量分析法最大允许相对偏差不得超过;氮测定法(半微量法)最大允许相对偏差不得超过;滴定液标定、复标、标定和复标者之间的相对偏差不得过;非水滴定中，原料药用高氯酸滴定液直接滴定者，相对偏差不得过;制剂需提取蒸干后用高氯酸测定相对偏差不得过;干燥失重最大允许相对偏差不超过。

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