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精密称取本品细粉0.2051g，置100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70ml，振摇15min使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀。初配溶液体积V是；稀释倍数D是

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直接滴定法测定药物含量，需做空白试验校正，实测重量=T（V-V空白）F T表示；V表示供试品消耗滴定液的；V空白表示空白试验消耗滴定液的；F表示

剩余滴定法测定药物含量，需做空白试验校正，实测重量=T（V空白-V）F T表示；V表示供试品消耗滴定液的；V空白表示空白试验消耗滴定液的；F表示

10.色谱系统适用性试验，即用规定的对照品溶液或系统适用性试验溶液在规定的色谱系统进行试验，必要时，可对色谱系统进行适当调整，以达到最小理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等方面的要求。

A. 对
B. 错

11.定量分析时，一般要求待测组分色谱峰与相邻色谱峰的分离度应大于1.0。

A. 对
B. 错