题目内容

3.对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以( )

A. 无证生产药品论处
B. 生产假药论处
C. 非法研制、生产假劣药品论处
D. 生产劣药论处
E. 生产假、劣药品论处

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A. 保证药材安全、有效
B. 保证药材的质量稳定、可控
C. 保证药材的质量和疗效
D. 保证药材质量可控
E. 保证药材安全、有效、质量稳定

A. 药品经营企业销售中药材,必须标明产地
B. 严禁销售国家规定的毒性药材品种
C. 城乡集贸市场可以出售中药材以外的药品
D. 严禁销售假劣药材
E. 中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办，谁管理”的原则，承担起管理责任

A. 许可证
B. 采药证
C. 狩猎证
D. 准许证
E. 采伐证

A. 保护与采猎相结合原则
B. 保护与严格管理相结合原则
C. 保护与人工养殖相结合原则
D. 限量保护原则
E. 最大产量原则