A. 受试者为男性,18~24人,年龄8~40岁,最后一次服药后经过5~7个药物半衰期 B. 采用双周期交叉随机试验设计,间隔大于7~10个药物半衰期 C. 采样总点数不少于11个,即服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样2~3次,消除相采样6~8次(一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项) D. 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度Cmax.的1/20~1/10 E. 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型,服药剂量可与临床用药剂量不一致
A. 良性骨肿瘤 B. 原发性恶性骨肿瘤 C. 潜在恶性骨肿瘤 D. 骨的瘤样病损 E. 转移性骨肿瘤
A. 重茬和迎茬 B. 轮作 C. 重茬 D. 迎茬
A. 65% B. 60% C. 75% D. 80%