企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展( )
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企业制定的质量方针文件应当明确( )
A. 首营企业审核
B. 首营药品审核
C. 质量目标和要求
D. 质量条款
负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门( )
A. 财务部门
B. 验收组
C. 质量管理部门
D. 采购部门
企业应当按照国家有关规定,对计量器具、温湿度监测设备等定期进行( )
A. 维护
B. 检查
C. 校准或者检定
D. 保养
销售近效期药品应当向顾客告知( )
A. 真效期
B. 储存方法
C. 服用方法
D. 注意事项