患儿,男,12岁,长期反复咳嗽、腹泻,痰多黏稠,生长发育迟缓。诊断为囊性纤维样变,医生向患者父母解释,这是由于基因突变导致C通道蛋白的跨膜区关键氨基酸缺失,蛋白无法定位到细胞膜引起,请问突变最有可能导致下列哪种氨基酸缺失
A. 苯丙氨酸
B. 酪氨酸
C. 丝氨酸
D. 赖氨酸
E. 精氨酸
一重症肌无力患者,目前主要临床表现为全身骨骼肌肉的疲劳。主任医生查房时向实习的同学讲解这是一种神经肌肉接头处的传递功能障碍,并提问下列不太可能是致病原因的是
A. 突触后细胞乙酰胆碱受体基因抑制
B. 突触后细胞乙酰胆碱合成后的转运受抑制
C. 突出前细胞乙酰胆碱分泌减少
D. 突触间隙乙酰胆碱酶的活性过高
E. 突触后细胞膜水通道蛋白的合成减少
4岁患儿,白人,因反复咳嗽、腹泻就诊。患者痰液黏稠,医生怀疑其为囊性纤维化。请问患者出现以下哪项症状将会支持医生的判断
A. 血液中的胆固醇含量高于正常人
B. 血液中的葡萄糖含量高于正常人
C. 汗液中的盐分高于正常人
D. 汗液中的尿酸高于正常人
E. 尿液中的嘌呤高于正常人
中年男性,主诉胃不舒服,医生开了药后他问医生,听说胃液是酸性的,那么怎么保持这种酸性的呢?医生解释,其中机理之一是胃壁细胞对于维持胃液的酸性具有重要意义,胃壁细胞的细胞膜表面的离子通道的运输方向相同的是
A. 氯离子通道;H+-K+泵(K+)
B. H+-K+泵(K+);K+通道
C. H+-K+泵(K+);氯离子通道
D. 氯离子通道;H+-K+泵(H+)
E. K+通道;氯离子-HCO3-转运体(HCO3-)