HIV感染引起的艾滋病,要进行基因治疗,可以人工构建一个重组基因导入易感细胞,该重组的基因可以在转染细胞中表达病毒基因的反义核酸或病毒蛋白的突变体,以便有效干扰野生病毒的复制和增殖,这种方法称为
A. 抗病毒基因治疗
B. 基因免疫治疗
C. 药物靶向治疗
D. 多抗药基因疗法
E. RNA干扰
药物治疗的原则可以概括为
A. 用其所余和食其所需
B. 去其所余和补其所缺
C. 禁其所忌和去其所余
D. 去其所劣和用其所余
E. 禁其所忌和食其所需
根据宿主病变的不同基因治疗的策略也不同,以下哪种不是基因治疗的策略
A. 基因修正
B. 基因替代
C. 基因增强
D. 基因缺失
E. 基因抑制和基因失活
在肿瘤治疗时,为提高机体耐受化疗药物的能力,把生产抗药物毒性的基因导入人体细胞,以使机体耐受更大计量的化疗,称为
A. 基因抑制治疗
B. 基因增强治疗
C. 自杀基因治疗
D. 免疫基因治疗
E. 耐药基因治疗
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